3张图看懂遗传性听障

时间:2018年04月09日  信息来源:人工耳蜗网 录入:admin

本文摘自中国人民解放军总医院(301)耳鼻咽喉科刘军主任好医生网资料

力损失一向是困扰人类的常见疾病,给社会和家庭带来了很多烦恼,同时消费了大量的人力和物力资源。天赋性力损失每每与遗传因素有关,那么遗传基因,到底是怎么回事呢?

据世界卫生组织估计,全世界有2.5亿人患有中度以上力损失。2006年第二次全国残疾人抽样调查推算,全国各类残疾人的总数为8296万人,其入耳力残疾2004万人、言语残疾127万人,占各种残疾的首位,并以每年2.3万复活障儿童的速度增加(随着统计方法的更新和力健康意识的普及,如今的现实情况远远高于早期统计数据)。天赋性障一半以上与遗传因素有关,很多迟发性力降落也与自身基因缺陷有关,或者因基因缺陷和多态性造成患者对致聋因素易感而致病。


常染色体隐性遗传性障多体现为重度或极重度语前障,其造成的残疾程度和社会家庭负担远较常染色体显性遗传性障紧张。


遗传性因素导致的障约80%为常染色体隐性遗传障,其中70-80%为非综合征性障(nonsyndromi,hearin,impairment,NSHI),15%-24%为常染色体显性遗传模式,其余1%-2%为X连锁遗传模式。母系遗传性障发病多与氨基糖甙类抗生素诱发有关,不当用药会造成敏感个体的重度感音性障。

1、显性遗传:红的小人为障,也就是说:基因中有一个缺陷基因(红杠)就会是障。

2、隐性遗传:最左的红色小人为障;带一对缺陷基因的为障(基因中红杠);带一个缺陷基因(基因中红杠)是缺陷基因的携带者而力正常,右边为正常人。

3、线粒体遗传:方块代表男性,圆圈代表女性,黑色为障,一半黑为缺陷基因携带者但力正常,空框为正常。

(作者:佚名 编辑:admin)
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